先天性无阴道

所属科室：妇产科 妇科

疾病别名 ：阴道畸形

所属部位 ：生殖部位

就诊科室 ：妇科,外科,妇产科

症状体征 ：排尿困难及尿潴留 闭经 女性不孕 腹痛

疾病用药 ：

　　先天性无阴道以正常女性染色体核型全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。

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