朗格汉斯细胞组织细胞增生症

所属科室：儿科

疾病别名 ：组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症

所属部位 ：腹部,全身

就诊科室 ：儿科

症状体征 ：视力障碍 牙齿异常 体型异常 肝肿大 脾肿大 其他症状

疾病用药 ：注射用帕米膦酸二钠

　　郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhans cell histiocytosis,LCH)原称组织细胞增生症，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型即莱特勒西韦综合征，(Litterer-Siwe病，简称L-S病)汉-薛-柯综合征，(Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病)及骨嗜酸肉芽肿(eosinphilic granuloma of bone ,EGB)病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。

　　本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.

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