先天性胆道闭锁

所属科室：儿科

疾病别名 ：胆道闭锁

所属部位 ：腹部

就诊科室 ：消化内科,肝胆外科,儿科

症状体征 ：消瘦 黄疸

疾病用药 ：注射用硫酸阿米卡星

　　胆道闭锁并非少见疾病至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2

　　以往认为胆道闭锁难以治疗必将死于感染和肝功能衰竭，自Kasai首创的手术方法取得成功以来，疗效获得显著提高7篇报道562例，存活206例。目前主要是争取早期诊断和早期手术可能获得更多的存活机会。在日龄60天以内手术者，生存率可达75％；而90天以后接受外科治疗者降至10％因此，对于新生儿、

　　乳儿的阻塞性黄疸疾患应进行早期筛选以期作出早期诊断

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